相约沈阳，共话质控｜KANOMAX邀您参加2026药品QA&QC公益培训大会

随着我国药品监管体系全面接轨PIC/S国际标准，叠加新版《药品管理法实施条例》落地、2025版药典全面实施、EMA最新稳定性指导原则更新，2026年医药行业合规标准、核查尺度与国际化要求迎来系统性升级。当前药企普遍面临法规迭代快、数据完整性监管加严、环境监测与清洁消毒、偏差OOS调查与CAPA体系落地不规范等突出问题，各类质量缺陷、飞检风险显著增加，对企业QA/QC质量管控能力提出了更高、更精细化的合规要求。
 
为此，本次会议聚焦行业核心刚需，设置四大专业细分论坛，汇聚药监专家、资深药检学者与行业实战顾问，围绕最新法规变革、PIC/S PI006-4指南落地、实验室DI合规与检验技术、EMA新规解读、偏差与CAPA闭环管理等核心模块展开深度讲解。会议精准拆解日常监管高频缺陷与企业合规痛点，分享前沿检测技术与风险管控闭环方案，依托专业的行业交流平台，助力医药企业夯实合规管理体系、精进质量管控技术、有效规避监管风险，稳步推进企业规范化、高质量、国际化发展。


 
2026药品QA&QC公益培训大会
2026年11月5-6日
沈阳龙之梦大都会酒店4F 龙鼎厅 展位号13
(辽宁沈阳铁西区建设西路2号)
 
本次大会，加野Kanomax将面向制药行业生产检测需求，带来全套洁净环境测试解决方案。现场展出尘埃粒子计数器、在线动态监测系统、智能风速仪、风量罩、浮游菌采样器等多款检测仪器，覆盖洁净车间全场景环境检测与验证工作。方案契合GMP等行业规范，助力药企高效完成洁净车间环境核验，稳步推进生产合规能力升级。