新品上市｜超净车间小流量激光尘埃粒子计数器：为超净环境构筑数据防线

在半导体光刻、生物医药GMP车间、精密电子组装及光学元件加工等领域，超净车间的空气洁净度直接决定产品良率与工艺稳定性。依据ISO 14644-1及GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》，不同洁净等级对空气中悬浮粒子浓度有明确的限值要求。为帮助超净车间实现灵活高效的洁净度监测，全新一代小流量激光尘埃粒子计数器正式上市。该仪器基于激光散射检测原理，以2.83L/min标准采样流量为核心定位，一次采样可同步获取多档粒径通道的粒子数据，并依据ISO 14644-1及新版GMP标准自动判定洁净等级，为超净环境管控提供轻量化、高性价比的检测方案。

直击痛点：从“繁琐布点”到“一机巡测”

传统洁净室监测需在多测点间反复切换设备，操作繁琐且数据时效性差。新品小流量激光尘埃粒子计数器采用轻量化手持设计，整机重量可低至0.6～1.5kg，内置锂电池续航6～8小时以上，操作人员可轻松携带至不同车间、不同楼层进行多点位快速巡检。仪器一次采样即可同步获取0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm等多档粒径通道的粒子数目，检测范围覆盖100级至30万级（GMP A、B、C、D） 洁净环境，将多轮检测压缩为“一键完成”，大幅提升监测效率。

核心技术优势

高精度检测，数据稳定可靠。仪器采用长寿命半导体激光光源（寿命达30,000～40,000小时以上），测量重复相对偏差优于±10%。配备内置气泵维持恒定采样流量，标配等动力采样头确保采样准确性，内置HEPA过滤器可净化排出气体，避免二次污染。

智能合规，自动判定洁净等级。内置ISO 14644-1、新版GMP（含动态/静态）、FS-209E等多重洁净度判定标准，按95%置信度（UCL） 自动计算并判定净化级别。支持设定2～9个采样点和每点2～9次采样，检测报告即测即出。

合规可溯，满足GMP要求。部分型号具备四级用户权限管理与审计追踪功能，完整记录操作日志，符合FDA 21 CFR Part 11及中国GMP对数据可追溯性的严格要求。数据存储可达10,000组以上，支持U盘导出与内置打印。

坚固便携，适应超净车间工况。整机采用防尘防溅设计，配备彩色触摸屏（7寸或4.3寸），操作直观。交直流两用，满足超净车间多点巡检需求。标配等动力采样头与自净过滤器，有效避免采样管路污染对检测结果的干扰。

适用场景

该仪器广泛适用于半导体光刻车间、制药厂GMP洁净区、医疗器械生产环境、精密电子组装车间、光学元件加工环境等场景的日常监测与洁净度分级验证。