加野KANOMAX亮相2026昆明药品生产与质控合规大会，助力药企洁净环境管控

加野KANOMAX亮相2026昆明药品生产与质控合规大会，助力药企洁净环境管控

2026年9月17-18日，药品生产与质控合规大会在昆明滇池国际酒店6F宴会厅举办。本次公益培训聚焦四大核心内容：药政法规要点、环境监测与 CCS、清洁消毒与微生物防控、偏差 / OOS/OOT 及 CAPA 闭环管理。

来自海内外制药行业专家、顾问及药企质量高管齐聚一堂，深度解读新规细则、解析高频合规缺陷、分享实战管控策略，助力药企补齐质量管理短板，构建全流程合规体系，准确应对监管核查要求，实现规范化、高质量合规发展。

KANOMAX亮相本次高峰论坛，现场展示了尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、动态在线监测系统、风速仪等核心检测仪器，分享了洁净室及相关受控环境检测解决方案，助力药企环境监测合规落地。

洁净区空气环境管控是药品生产质量体系的核心一环，直接决定生产全过程的合规水平与安全底线。合理稳定的气流组织能够有效抑制粉尘、微生物等污染物扩散，减少交叉污染隐患，是保障药品质量的重要基石。

尘埃粒子计数器可准确检测洁净区域空气中悬浮颗粒物数量，判定生产环境洁净度是否达标，及时发现微粒超标、排查环境异常，防范颗粒物污染风险，保障生产过程洁净可控，稳定守护产品品质与生产安全。

尘埃粒子计数器3920测试粒径0.5 、0.7、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm，内置热敏打印机，实时打印测试数据，可存储10,000组数据，具备地图编码、方便查询，可连接局域网、实现远程控制及数据查看，不锈钢材质、长效充电锂电池、中英文切换显示、超长质保。

制药洁净区送风口、操作台、关键工艺区等测点分散，低风速工况下对气流稳定性管控严苛，风速直接影响气流形态、覆盖范围与净化效率，对检测设备灵敏度、响应速度及现场适配性提出高要求。

热式风速仪KA25，风速、温度同时测试，输入尺寸后直接显示风量，智能统计运算，同型号探头互换兼容，探头可弯曲90度且可拉伸至1060mm方便测试，风速测试范围0.01~20.0m/s，温度-20.0~70.0℃，测试数据可保持，时间常数可设定，界面友好。KA25为气流优化、过滤器验证、洁净区环境日常监测提供可靠数据，适用于制药洁净环境管控。

浮游菌采样器3080依据Andersen原理设计，采样流量达到100L/min，内置排气过滤器、有效管控排气净化，实时监测流量、异常时可声光报警，采样量可预设、可编辑，安全控制可远端遥控操作，通讯方便、可打印且兼容，中英日三种语言切换显示，操作简单。

EP-CRMS洁净室环境动态在线监测系统，可同步监测粒子、风速、温湿度、差压、浮游菌等多项环境指标，助力企业实现生产环境动态风控与持续合规。

KANOMAX以稳定的产品性能和完备配套服务，收获众多参会企业的认可，多家制药企业洽谈合作意向，为品牌深耕制药洁净检测领域、深化行业合作打下坚实基础。

面向未来，KANOMAX将持续优化产品及服务方案，协助药企构建完备的污染控制体系，筑牢质量合规防线，赋能制药行业稳健高质量发展。有个加野产品购买联系我公司