新品上市｜洁净室百级空气洁净度等级检测仪：为百级洁净环境构筑数据防线

在半导体光刻、生物医药无菌灌装、精密光学制造及航空航天精密装配等领域，百级洁净室（ISO 5级）是保障产品质量与工艺安全的关键防线。依据ISO 14644-1标准，百级洁净室要求每立方米空气中≥0.5μm的粒子浓度不超过3,520个，≥5.0μm的粒子不超过29个。极低的浓度限值，对监测设备的采样效率与检测精度提出了高要求。为帮助洁净室实现高效、精准的洁净度监测，全新一代百级空气洁净度等级检测仪正式上市。该仪器基于激光散射检测原理，以28.3L/min大流量采样为核心优势，一次采样可同步获取多档粒径通道的粒子数据，并依据ISO 14644-1及新版GMP标准自动判定洁净等级，为百级洁净环境管控提供可靠的数据支撑。

直击痛点：大流量采样，效率提升十倍

百级洁净室粒子浓度极低，传统小流量（2.83L/min）计数器需连续采样10分钟才能获得足够有意义的粒子计数，难以捕捉瞬时污染事件。新品百级空气洁净度等级检测仪采用28.3L/min大流量采样，采样效率为传统小流量机型的十倍。以百级洁净室为例，大流量仪器仅需约1分钟即可达到传统方法10分钟的采样效果，约35分钟即可完成一立方米空气的完整采样，大幅缩短检测周期，提升监测灵敏度。

核心技术优势

高精度检测，数据稳定可靠。仪器采用长寿命半导体激光光源（寿命达30,000～40,000小时以上），一次采样即可同步获取0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm六档粒径通道的粒子数目，检测范围覆盖100级至30万级（GMP A、B、C、D） 洁净环境。

智能合规，自动判定洁净等级。内置ISO 14644-1、新版GMP（含静态/动态）、FS-209E等多重洁净度判定标准，按95%置信度（UCL） 自动计算并判定净化级别。部分型号支持2～9个采样点和每点2～9次采样设定，检测报告即测即出。

合规可溯，满足GMP要求。部分型号具备四级用户权限管理与审计追踪功能，完整记录操作日志，符合FDA 21 CFR Part 11及中国GMP对数据可追溯性的严格要求。数据存储可达10,000组以上，支持USB导出与微型打印输出。

坚固耐用，符合洁净室规范。整机采用SUS304不锈钢外壳，符合GMP对洁净室设备“易于清洁、不积尘、耐腐蚀”的要求，可用清洁剂和消毒剂反复擦拭。交直流两用，内置锂电池续航4～12小时，方便洁净室多点巡检。标配等动力采样头与自净过滤器，确保采样准确性。

适用场景

该仪器广泛适用于半导体光刻车间、制药无菌灌装线、精密光学制造环境、航空航天精密装配车间等百级及以上洁净环境的日常监测与洁净度分级验证。