GTI吉泰精密邀您参加2026药品生产与质控合规大会

当前国内医药监管体系持续迭代升级，2026版《中药生产监督管理专门规定》正式落地，药品追溯系统、持有人委托生产等多项新规与征求意见稿陆续出台，叠加我国加入PIC/S带来的国际化合规要求，医药企业生产质量管理、合规运营面临全新挑战与标准。

为帮助药企精准把握最新药政动态，破解生产合规痛点、质量管控难点，特举办本次公益培训大会。会议覆盖最新药政法规监管要点、空调净化与环境监测体系建设、清洁灭菌与微生物风险防控、偏差/OOS/OOT调查及CAPA闭环管理四大核心板块。特邀药监专家、行业资深顾问、上市药企质量高管等行业大咖，深度解读新规细则、解析高频合规缺陷、分享实战管控策略，助力药企补齐质量管理短板，全流程合规体系，精准应对监管核查要求，实现规范化、高质量合规发展。

1) 精准赋能：邀请药监专家、国家检查员、行业顶尖企业负责人、资深咨询顾问等授课，兼具监管视角与企业实践经验，解读政策核心与实操要点。

2) 议题聚焦，覆盖全面：四大论坛围绕监管要点、环境监测、微生物风险防控、偏差/OOS及CAPA四大核心领域，紧扣2026年监管热点、技术难点，兼顾国际化与本土化需求。

3) 实操导向，破解痛点：摒弃理论空谈，聚焦偏差/OOS根因调查及CAPA实操问题，系统讲解并分享可落地的解决方案，助力企业规避风险。

4) 多元交流，资源联动：搭建政企、企企、产学研交流平台，兼顾政策解读、技术分享与奖项表彰，助力参会者拓宽视野、对接资源、提升专业能力。