新品上市｜实验室便携式激光尘埃粒子计数器：为洁净环境提供方案

在制药、电子、医疗及科研实验室中，洁净环境的悬浮粒子浓度监测是保障实验条件与产品质量的基础环节。依据ISO 14644-1及GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 等标准，悬浮粒子浓度须通过激光散射粒子计数器进行测定。为帮助实验室实现高效、灵活的洁净度检测，全新一代实验室便携式激光尘埃粒子计数器正式上市。该仪器基于激光散射检测原理，以轻量化手持设计为核心定位，支持多档粒径通道同步检测，并依据ISO 14644-1及GMP标准自动判定洁净等级，为实验室洁净环境检测提供机动灵活的可靠方案。

直击痛点：从“固定布点”到“一机巡测”

传统洁净室监测需在多测点间反复切换设备，操作繁琐且数据时效性差。新品实验室便携式激光尘埃粒子计数器采用轻量化手持设计，整机重量可低至0.6～1.5kg，单手即可持握操作，内置锂电池续航6～8小时以上，操作人员可轻松携带至不同实验室、不同楼层进行多点位快速巡检。仪器一次采样即可同步获取0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm等多档粒径通道的粒子数目，检测范围覆盖100级至30万级（GMP A、B、C、D） 洁净环境，将多轮检测压缩为“一键完成”，大幅提升监测效率。

核心技术优势

高精度检测，数据稳定可靠。仪器采用长寿命半导体激光光源（寿命达30,000～40,000小时以上），测量重复相对偏差优于±10%。配备内置气泵维持恒定采样流量，标配等动力采样头确保采样准确性，内置HEPA过滤器可净化排出气体，避免二次污染。

智能合规，自动判定洁净等级。内置ISO 14644-1、新版GMP（含动态/静态）、FS-209E等多重洁净度判定标准，按95%置信度（UCL） 自动计算并判定净化级别。支持设定2～9个采样点和每点2～9次采样，检测报告即测即出。

数据存储与输出灵活。可存储10,000组以上测量数据，支持U盘导出与蓝牙打印，部分型号具备审计追踪功能与用户权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11及GMP对数据可追溯性的要求。

坚固便携，适应实验室场景。整机采用防尘防溅设计，配备彩色触摸屏（7寸或4.3寸），操作直观。交直流两用，满足实验室内部多点巡检及外出检测需求。

适用场景

该仪器广泛适用于制药厂实验室、电子厂洁净室、医院检验科、生物安全柜、高校科研实验室等场景的日常监测与洁净度分级验证。