相约昆明！加野邀您参加2026药品生产与质控合规大会

当前国内医药监管体系持续迭代升级，2026版《中药生产监督管理专门规定》正式落地，公用系统检查指南、持有人委托生产等多项新规与征求意见稿陆续出台，叠加我国加入PIC/S带来的国际化合规要求，医药企业生产质量管理、合规运营面临全新挑战与标准。
 
为帮助药企准确把握全球药政动态，破解生产合规痛点、质量管控难点，允咨特举办2026药品生产与质控合规大会。会议覆盖药政法规监管要点、环境监测与CCS、清洁/消毒与微生物风险防控、偏差/OOS/OOT调查及CAPA闭环管理四大核心板块。特邀药监专家、行业资深顾问、上市药企质量高管等行业大咖，深度解读新规细则、解析高频合规缺陷、分享实战管控策略，助力药企补齐质量管理短板，优化全流程合规体系，准确应对监管核查要求，实现规范化、高质量合规发展。


 
时间：2026年9月17-18日
地点：昆明滇池国际酒店6F宴会厅
展位：4号

KANOMAX诚邀您莅临2026药品生产与质控合规大会，共探行业合规发展新方向。KANOMAX深耕制药洁净质控领域，量身打造一站式洁净环境检测方案，涵盖尘埃粒子计数器、在线动态监测系统、风速仪、风量罩、浮游菌采样器、微差压计等全系列专业设备，满足洁净车间各类环境检测与验证需求，深度匹配GMP规范与行业管控标准，助力药企轻松完成车间环境核验与生产合规升级，筑牢药品质量安全防线。