众瑞仪器携洁净环境检测方案亮相CPHI 2026，助力制药工程合规验收

CPHI&PMEC China 2026期间，青岛众瑞仪器在N4F09展位展示了面向制药工程领域的洁净环境检测整体方案。作为洁净室检测设备国产化的重要参与者，众瑞本次带来的产品组合覆盖了从施工验收到投产运营的全周期检测需求。

在制药工程建设中，洁净厂房的验收检测是确保GMP合规的关键环节。众瑞仪器的高效过滤器检漏仪，能够在洁净室竣工阶段对全部高效过滤器及安装边框进行扫描检漏，快速定位泄漏点并提供量化检测数据，帮助工程方高效完成验收交付。

同时，气流流形可视化测试仪则为洁净室性能确认提供了直观的验证手段。通过模拟洁净区域内的气流运动轨迹，工程师可清晰判断气流组织形式是否符合设计要求，特别适用于灌装线、无菌操作台等关键区域的单向流验证。

针对洁净室日常运行阶段，众瑞的在线尘埃粒子计数器支持多参数同步监测与数据记录，满足企业环境监测的日常执行和趋势分析需求。浮游菌采样器则为洁净区浮游菌监测提供了稳定、合规的采样方案。

众瑞仪器技术负责人在展会现场表示："制药工程的洁净检测不是一个单点问题，而是一个需要从施工、调试、验证到日常运行全过程覆盖的系统工程。我们希望用更完整的产品线，帮助客户降低检测环节的碎片化成本。"

展会期间，多家制药洁净工程公司的技术人员就现场布点方案、设备校准周期、数据合规性等技术细节与众瑞团队进行了深入沟通，并对产品国产化替代的前景表示乐观。