Kanomax出席2026药品QA&QC高峰论坛・武汉

2026年5月28-29日，2026药品QA&QC高峰论坛在武汉盛大召开！本次会议聚焦全球药政法规动态及海外上市路径、环境监测与微生物防控、中美药典分析技术应用与实施、实验室国际化监管与质量体系构建四大核心板块，通过药监、药检、MNC企业高管、GMP资深顾问等15+讲师讲解，助力企业对接国际标准、提升质量管控水平，赋能药企高质量、合规化发展。


 
当前，全球医药产业正处于国际化融合与数智化转型的关键时期。随着中国加速推进加入 PIC/S 进程、2025 版《中国药典》全面落地，以及 EMA、FDA 等国际监管机构政策持续更新，国内药企在海外注册、合规生产、质量监测、体系构建等方面面临的挑战与机遇。


 
来自海内外制药行业专家、企业管理者与资深从业人员齐聚一堂，围绕行业痛点、技术革新展开深度思辨与专业对话。各界专业力量聚力交融，凝聚行业共识，一同探寻产业升级方向，助力制药行业稳步向好、持续发展。


 
Kanomax（加野麦克斯）应邀出席本次论坛，与业界同仁深度交流，分享了洁净室及相关受控环境检测解决方案，展示了尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、热式风速仪及EP-CRMS洁净室环境动态在线监测系统等核心产品。


 
在制药生产体系中，洁净环境管控是保障药品品质的关键一环，贯穿生产全流程，直接决定车间作业的合规水平与生产安全。依托科学合理的气流布局，洁净车间可持续抑制粉尘、微生物等有害污染物滋生扩散，规避交叉污染隐患，为标准化生产筑牢基础。


 
尘埃粒子计数器是洁净环境运维的核心检测设备，可准确监测车间悬浮粒子个数，客观判定洁净等级是否达标。依托常态化检测，能够快速排查环境隐患、捕捉数据异常，从源头降低微粒污染风险，维持洁净车间环境稳定，为药品规范化生产保驾护航。


 
气流工况是影响洁净区净化效果、空气循环与环境稳定性的重要因素。制药洁净车间普遍具备风速偏低、气流管控严格、检测点位零散分布的特点，覆盖送风口、操作工位、核心工艺区间等关键区域，这也对风速检测设备的感应精度、响应效率与场景适配能力，提出了更高的专业要求。


 
Kanomax热式风速仪KA25凭借高精度测量、快速响应的核心优势，可精准捕捉低风速环境下的细微变化，能实时反馈各关键点位的风速数据，为洁净区气流优化、高效过滤器性能验证及日常环境监测提供可靠数据支撑，成为制药企业的优选设备。


 
洁净室环境动态在线监测系统EP-CRMS是制药行业环境监控的智能化解决方案，该系统同时监测粒子、风速、温湿度、差压、浮游菌等，帮助制药企业实现生产环境的持续合规和风险管控，为药品质量安全提供有力保障。


 
众多行业同仁莅临Kanomax展台参观交流，深入了解洁净环境检测设备的技术参数、工况应用优势与定制化服务方案，面对面高效沟通，洽谈交流氛围持续升温。
 



 
Kanomax以出众的设备稳定性与售后保障优势，赢得在场业内人士的一致认可。不少企业抛出合作橄榄枝，达成初步合作意向，为品牌深耕制药洁净检测领域、深化产业协作积蓄势能。


 
Kanomax品牌将持续聚焦技术创新与服务升级，助力制药企业强化洁净管控能力，助推行业良性升级，以过硬实力与用心服务，践行对客户的长久承诺。